Deputy Tecnical Director

Propósito del puesto

Funciones y responsabilidades

• Certificar y liberar lotes de producto terminado de acuerdo con GMP y legislación vigente.
• Asegurar el cumplimiento normativo de los procesos de fabricación y acondicionamiento para terceros.
• Supervisar y evaluar desviaciones, OOS, CAPAs y controles de cambios.
• Participar activamente en auditorías internas, de clientes y de autoridades regulatorias.
• Colaborar estrechamente con Producción, Control de Calidad, Regulatory Affairs y Supply Chain.
• Revisar y aprobar documentación técnica: PQRs, validaciones, informes de calidad, etc.
• Actuar como punto de referencia de calidad frente a clientes nacionales e internacionales.
• Contribuir a la mejora continua del sistema de calidad farmacéutico.

Requisitos

• Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar.
• Certificación como Qualified Person (QP) según normativa europea.
• Experiencia previa como QP en entorno industrial farmacéutico
• Conocimiento sólido de GMP, liberación de lotes y sistemas de calidad.
• Experiencia en inspecciones y auditorías regulatorias.
• Nivel de inglés alto (entorno técnico y documentación).
• Participación en proyectos de escalado, transferencias tecnológicas o lanzamiento de nuevos productos.
• Capacidad para combinar visión normativa con enfoque operativo.

Condiciones

• Proyecto estable en compañía en crecimiento dentro del entorno CDMO.
• Posición estratégica dentro del área de Calidad.
• Condiciones económicas competitivas acordes a experiencia y responsabilidad.